Company Nijs
-
Lokwinske!!
Lokwinske dat wy, Changzhou Pharmaceutical Factory it sertifikaat fan produktregistraasje krigen hawwe troch de Republyk fan 'e Filipinen Department of Health foar ús Rosuvastatin-tabletten (5mg, 10mg, 20mg, 40mg), en registraasje NO. binne DR-XY48615, DR-XY48616, DR-XY...Lês mear -
ALLE OER HYDROCHLOROTHIAZIDE
Hydrochlorothiazide-fabrikanten ferklearje alles essensjeel oer hydrochlorothiazide om jo te helpen der better oer te witten. Wat is hydrochlorothiazide? Hydrochlorothiazide (HCTZ) is in thiazide diuretikum dat helpt te foarkommen dat jo lichem tefolle sâlt absorbearret, wat kin ...Lês mear -
Doelstelde medisyn foar de behanneling fan myelofibrosis: Ruxolitinib
Myelofibrosis (MF) wurdt oantsjut as myelofibrosis. It is ek in tige seldsume sykte. En de oarsaak fan syn pathogenesis is net bekend. Typyske klinyske manifestaasjes binne juvenile reade bloedsellen en juvenile granulocytyske anemia mei in heech oantal tear drop reade bloedsellen ...Lês mear -
Jo moatte op syn minst dizze 3 punten witte oer rivaroxaban
As in nije orale antikoagulant is rivaroxaban in protte brûkt yn 'e previnsje en behanneling fan veneuze tromboembolyske sykte en beroerteprevinsje yn net-valvulêre atrial fibrillaasje. Om rivaroxaban ridliker te brûken, moatte jo op syn minst dizze 3 punten witte ...Lês mear -
Changzhou Pharmaceutical krige goedkarring om Lenalidomide Capsules te produsearjen
Changzhou Pharmaceutical Factory Ltd., in dochterûndernimming fan Shanghai Pharmaceutical Holdings, krige it Drug Registration Certificate (Certificate No. 2021S01077, 2021S01078, 2021S01079) útjûn troch de State Drug Administration foar Lenalidomide Capsules (Spesifikaasje 5mg, ...Lês mear -
Wat binne de foarsoarchsmaatregels foar rivaroxaban tabletten?
Rivaroxaban, as in nije orale antikoagulant, is in protte brûkt yn 'e previnsje en behanneling fan veneuze tromboembolyske sykten. Wat moat ik omtinken jaan as ik rivaroxaban nim? Oars as warfarin, fereasket rivaroxaban gjin tafersjoch fan bloedstollingsoantsjuttings ...Lês mear -
2021 FDA Nije Drug Approvals 1Q-3Q
Ynnovaasje driuwt foarútgong. As it giet om ynnovaasje yn 'e ûntwikkeling fan nije medisinen en therapeutyske biologyske produkten, stipet FDA's Center for Drug Evaluation and Research (CDER) de farmaseutyske yndustry by elke stap fan it proses. Mei har begryp fan ...Lês mear -
Resinte ûntjouwings fan Sugammadex Sodium yn 'e wekkerperioade fan anaesthesia
Sugammadex Sodium is in nije antagonist fan selektive net-depolarisearjende spierrelaksanten (myorelaxanten), dy't foar it earst yn minsken yn 2005 rapporteare en sûnt klinysk brûkt is yn Jeropa, de Feriene Steaten en Japan. Yn ferliking mei tradisjonele anticholinesterase medisinen ...Lês mear -
Hokker tumors binne thalidomide effektyf yn behanneling!
Thalidomide is effektyf yn it behanneljen fan dizze tumors! 1. Yn hokker fêste tumors kinne brûkt wurde thalidomide. 1.1. longkanker. 1.2. Prostaatkanker. 1.3. nodal rectale kanker. 1.4. hepatocellular carcinoma. 1.5. Maagkanker. ...Lês mear -
Guangzhou API-eksposysje yn 2021
De 86e China International Pharmaceutical Raw Materials/Intermediates/Packaging/Equipment Fair (API China foar koart) Organisator: Reed Sinopharm Exhibition Co., Ltd. Tentoanstelling skaal: 60.000 kante meter Ex...Lês mear -
Obeticholic acid
Op 29 juny kundige Intercept Pharmaceuticals oan dat it in folsleine nije medisynapplikaasje hat krigen fan 'e US FDA oangeande har FXR agonist obeticholic acid (OCA) foar fibrosis feroarsake troch net-alkoholyske steatohepatitis (NASH) Response Letter (CRL). De FDA stelde yn 'e CRL dat basearre op de gegevens ...Lês mear -
Remdesivir
Op 22 oktober, eastlike tiid, goedkarde de Amerikaanske FDA Gilead's antivirale Veklury (remdesivir) offisjeel foar gebrûk yn folwoeksenen 12 jier en âlder en mei in gewicht fan op syn minst 40 kg dy't sikehûsopname en COVID-19 behanneling nedich binne. Neffens de FDA is Veklury op it stuit de ienige FDA-goedkard COVID-19 t ...Lês mear