Remdesivir is in antivirale medikaasje dy't rjochtet op in ferskaat oan firussen. It waard oarspronklik ûntwikkele mear as in desennium lyn foar de behanneling fan hepatitis C en in kâld-like firus neamd respiratory syncytial firus (RSV). Remdesivir wie gjin effektive behanneling foar beide sykten. Mar it toande belofte tsjin oare firussen.

Undersikers testen remdesivir yn klinyske proeven tidens de Ebola-útbraak. Oare ûndersiikmedikaasjes wurken better, mar it die bliken dat it feilich wie foar pasjinten. Stúdzjes yn sellen en bisten suggerearren dat remdesivir effektyf wie tsjin firussen yn 'e famylje fan coronavirus, lykas Midden-Easten Respiratory Syndrome (MERS) en Severe Acute Respiratory Syndrome (SARS).

Remdesivir wurket troch de produksje fan it firus te ûnderbrekken. Coronaviruses hawwe genomen makke fan ribonucleïnezuur (RNA). Remdesivir interferearret mei ien fan 'e wichtichste enzymen dy't it firus nedich is om RNA te replikearjen. Dit foarkomt dat it firus fermannichfâldigje.

Undersikers begûnen yn febrewaris 2020 in randomisearre, kontroleare proef fan it antivirale middel om te testen oft remdesivir koe wurde brûkt om SARS-CoV-2 te behanneljen, it coronavirus dat COVID-19 feroarsaket. Tsjin april,betiid resultatenoanjûn dat remdesivir it herstel fersnelle foar sikehûs pasjinten mei slimme COVID-19. It waard it earste medisyn dat autorisaasje foar needgebrûk krige fan 'e US Food and Drug Administration (FDA) om minsken te behanneljen dy't sikehûs opnommen binne mei COVID-19.

Undersikers hawwe de proef no foltôge, bekend as de Adaptive COVID-19 Treatment Trial (ACTT-1). De stúdzje waard finansierd troch it National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID). It einrapport ferskynde yn deNew England Journal of Medicineop 8 oktober 2020.