Paxlovid is in ûndersiiksmedisyn dat wurdt brûkt om myld oant matige COVID-19 te behanneljen by folwoeksenen en bern [12 jier en âlder mei in gewicht fan op syn minst 88 pûn (40 kg)] mei positive resultaten fan direkte SARS-CoV-2 virale testen, en dy't in heech risiko hawwe foar foarútgong nei slimme COVID-19, ynklusyf sikehûsopname as dea. Paxlovid is ûndersiik, om't it noch studearre wurdt. D'r is beheinde ynformaasje oer de feiligens en effektiviteit fan it brûken fan Paxlovid om minsken te behanneljen mei myld oant matige COVID-19.
De FDA hat it needgebrûk fan Paxlovid autorisearre foar de behanneling fan myld oant matige COVID-19 by folwoeksenen en bern [12 jier en âlder mei in gewicht fan op syn minst 88 pûn (40 kg)] mei in positive test foar it firus dat feroarsaket COVID-19, en dy't in heech risiko hawwe foar foarútgong nei slimme COVID-19, ynklusyf sikehûsopname as dea, ûnder in EUA.

Paxlovid is gjin FDA-goedkard medisyn yn 'e Feriene Steaten. Sprek mei jo sûnenssoarch oer jo opsjes of as jo fragen hawwe. It is jo kar om Paxlovid te nimmen.

Paxlovid befettet twa medisinen: nirmatrelvir en ritonavir.

Nirmatrelvir [PF-07321332] is in SARS-CoV-2 haadprotease (Mpro) inhibitor (ek wol SARS-CoV2 3CL protease-ynhibitor neamd) dy't wurket troch virale replikaasje yn 'e iere stadia fan' e sykte te remmen om foarútgong nei slimme COVID- 19.

Ritonavir wurdt tegearre mei nirmatrelvir administreare om har metabolisme te fertragen, sadat it langer aktyf yn it lichem bliuwt by hegere konsintraasjes om it firus te bestriden.