Ruxolitinib, ek wol bekend as ruxolitinib yn Sina, is ien fan 'e "nije medisinen" dy't yn 'e ôfrûne jierren wiidweidich opnommen binne yn klinyske rjochtlinen foar de behanneling fan hematologyske sykten, en hat in protte effektiviteit sjen litten yn myeloproliferative sykten.
De rjochte drug Jakavi ruxolitinib kin de aktivearring fan it hiele JAK-STAT-kanaal effektyf ynhibearje en it abnormaal fersterke sinjaal fan it kanaal ferminderje, en sa effektiviteit berikke.It kin ek brûkt wurde foar de behanneling fan in ferskaat oan sykten, en foar JAK1 site abnormaliteiten.
Ruxolitinibis in kinase-ynhibitor oanjûn foar de behanneling fan pasjinten mei intermediate of heech-risiko myelofibrosis, ynklusyf primêre myelofibrosis, post-geniculocytosis myelofibrosis, en post-primêre trombocythemia myelofibrosis.
In ferlykbere klinyske stúdzje (n=219) randomisearre pasjinten mei intermediate-risk-2 of heech-risiko primêr MF, pasjinten mei MF nei wiere erythroblastosis, of pasjinten mei MF nei primêre trombocytosis nei twa groepen, ien dy't orale ruxolitinib 15 oant 20 mgbid ûntfong (n=146) en de oare dy't in positive kontrôlemedisyn krige (n=73).De primêre en wichtige sekundêre einpunten fan 'e stúdzje wiene it persintaazje pasjinten mei ≥35% reduksje yn miltvolumint (beoardiele troch magnetyske resonânsjeôfbylding as komputearre tomografy) yn respektivelik wiken 48 en 24.De resultaten lieten sjen dat it persintaazje pasjinten mei mear as 35% reduksje yn miltvolumint fan baseline yn 'e wike 24 wie 31.9% yn' e behannelinggroep yn ferliking mei 0% yn 'e kontrôtgroep (P<0.0001);en it persintaazje pasjinten mei mear as 35% reduksje yn miltvolumint fan 'e basisline yn' e wike 48 wie 28.5% yn 'e behannelinggroep yn ferliking mei 0% yn' e kontrôtgroep (P<0.0001).Dêrnjonken fermindere ruxolitinib ek algemiene symptomen en ferbettere kwaliteit fan libben yn pasjinten signifikant.Op grûn fan de resultaten fan dizze twa klinyske proeven,ruxolitinibwaard it earste medisyn goedkard troch de US FDA foar de behanneling fan pasjinten mei MF.