Ruxolitinibis in soarte fan rjochte kankerdrug.It wurdt benammen brûkt om de aktivearring fan 'e JAK-STAT-sinjaalpaad te remmen en it sinjaal te ferleegjen dat de abnormale ferbettering ûnderdrukt, en sadwaande therapeutysk effekt berikke.It wurket troch jo lichem te blokkearjen fan it produsearjen fan stoffen neamd groeifaktoaren.It kin net allinich in inkele sykte genêze op it gebiet fan hematology-terapeutyske gebiet, mar ek behannelje klassike myeloproliferative neoplasmen (ek wol de BCR-ABL1-negative MPN's neamd), JAK-ekson 12-mutaasjes, CALR, en APL, ensfh.
Wat is de oanrikkemandearre startdosis?
It kin ek side-effekten feroarsaakje, ynklusyf myelosuppresje, wat resulteart yn seldsume, mar potinsjeel serieuze klinyske manifestaasjes lykas neutropenia, trombocytopenia, leukemy en bloedarmoede.Sa moatte spesjale soarch wurde nommen by it bepalen fan begjindoses by it foarskriuwen fan pasjinten.De oanrikkemandearre startdosis fan Ruxolitinib hinget benammen ôf fan it oantal PLT's fan 'e pasjint.Foar pasjinten waans trombocytental mear as 200 is, is de startdosis 20 mg twa kear deis;foar dyjingen mei bloedplaatjes yn it berik fan 100 oant 200, de startdosis is 15 mg twa kear deis;Foar pasjinten mei trombocytental tusken 50 en 100 is de maksimale startdosis 5 mg twa kear deis.
Foarsoarchsmaatregels foardat nimmeRuxolitinib
Kies earst in dokter mei rike ûnderfining yn behanneling mei Ruxolitinib.Fertel jo dokter as jo der allergisch foar binne, of as jo oare allergyen hawwe.It kin ynaktive yngrediïnten befetsje, dy't allergyske reaksjes of oare problemen kinne feroarsaakje.
Twads, test jo PLT-tellingen regelmjittich.Folsleine bloedtelling en trombocytentelling moatte elke 2-4 wiken opnommen wurde sûnt it nimmen fan Ruxolitinib oant doses stabilisearre binne, en dan wurde hifke as klinyske yndikaasjes dat fereaskje.
Tredde, oanpasse doses goed.De startdosis wurdt selden oanpast as jo Ruxolitinib nimme, mar oan it begjin in leech oantal bloedplaatjes hawwe.As jo PLT-telling nimt ta as de rjochte unite-terapy trochgiet, kinne jo jo dosis stadichoan ferheegje troch de ynstruksjes fan jo dokter soarchfâldich te folgjen.
As lêste, fertel jo dokter jo medyske skiednis, benammen fan myeloproliferative steuringen lykas niersykte, leversykte en hûdkanker.Oare medisinen of behannelingen moatte Ruxolitinib ferfange as jo der net geskikt foar binne.
Post tiid: Apr-25-2022