Beskriuwing

Hydrochlorothiazide (HCTZ), in oraal aktyf diuretysk medisyn fan 'e thiazide-klasse, inhibits transformearjende TGF-β/ Smad sinjaalpaad. Hydrochlorothiazide hat direkte vaskulêre ûntspannende effekten fia it iepenjen fan it kalsium-aktivearre potassium (KCA) kanaal. Hydrochlorothiazide ferbettert de kardiale funksje, ferminderet fibrosis en hat antihypertensive effekt.

Eftergrûn

Hydrochlorothiazide is in diuretika fan 'e thiazide-klasse.

In vitro

Hydrochlorothiazide heart ta de thiazide-klasse fan diuretika. It fermindert bloedvolumint troch te hanneljen op 'e nieren om natrium (Na) reabsorption te ferminderjen yn' e distale convoluted tubule. De wichtichste side fan aksje yn 'e nefron ferskynt op in elektroneutrale Na + -Cl co-transporter troch te konkurrearjen foar de chloride side op' e transporter. Troch it ferminderjen fan Na-transport yn 'e distale kronkelige tubule, feroarsake hydrochlorothiazide in natriuresis en tagelyk wetterferlies. Thiaziden fergrutsje de reabsorption fan kalzium yn dit segmint op in manier dy't net relatearre is oan natriumtransport. Derneist, troch oare meganismen, wurdt leaud dat Hydrochlorothiazide perifeare vaskulêre ferset ferleegje.

Hydrochlorothiazide (HCTZ; oraal bygavage; 12.5 mg / kg / d; 8 wiken) hat ferbettere hertfunksje, fermindere kardiale interstitiale fibrosis en kollagenvolumintfraksje, fermindere ekspresje fan AT1, TGF-β en Smad2 yn 'e kardiale weefsels yn folwoeksen manlike Sprague Dawley-ratten. Dêrneist hydrochlorothiazide ferleget plasma angiotensin II en aldosterone nivo. Fierders inhibits hydrochlorothiazide angiotensin II-induzearre TGF-β1 en Smad2 proteïne-ekspresje yn 'e neonatale rat ventrikulêre fibroblasten.

Gemyske struktuer