Wy, Changzhou Pharmaceutical Factory is in fabrikant dy't produsearret mear as 30 soarten APIs en 120 soarten klear formulearring.Sûnt 1984 hawwe wy oant no ta 16 kear de Amerikaanske FDA-audit goedkard.
Wy hawwe 2 folslein eigendom dochterûndernimmings: Changzhou Wuxin en Nantong Chanyoo.En Nantong Changzhou hat ek USFDA, EUGMP, PMDA en CFDA audits goedkard.
Ja, wy koene COA en relevante dokuminten diele foar referinsje fan klanten.
As klant fertroulike dokuminten nedich is, lykas DMF, is it beskikber nei proefbestelling foar DMF iepen diel.
Dit hinget ôf, en wy koenen prate basearre op 'e eigentlike folchoarder.
Dit moat ek prate en ûnderhannelje op basis fan ferskate projekten en ferskate kwantiteit.
Normaal is de minimale kwantiteit 1 kg.
Ja, normaal biede wy 20g as fergese sample oan om klant te stypjen.
Foar lytse kwantiteit, wy koenen ship troch loft;en as mei tonnen kwantiteit, wy soene skip troch see.
Jo kinne in fraach stjoere nei dizze e-post:shm@czpharma.com.Nei befêstiging fan ús beide kanten, kinne wy de bestelling befêstigje, en folgje dan fierder.
Jo kinne ús e-post stjoere:shm@czpharma.com.
Of jo kinne skilje: +86 519 88821493.
Wy hawwe al wurke mei in protte ynternasjonale klanten, lykas: Novartis, Sanofi, GSK, Astrazeneca, Merck, Roche, Teva, Pfizer, Apotex, Sun Pharma.en ect.
Nantong Chanyoo is ús folslein eigendom fabrikant troch Changzhou Pharmaceutical Factory.
Changzhou Pharmaceutical Factory is ien fan 'e kearn yndustriële ûndernimmingen fan Shanghai Pharma.Groep.
Ja, wy hawwe GMP-sertifikaat foar Hydrochlorothiazide, Captopril en ect.
Us ferskate produkten hawwe ferskillende sertifikaten, en normaal hawwe wy US DMF, US DMF, CEP, WC, PMDA, EUGMP, lykas: Rosuvastatin.
Wy hawwe mear as 50 earetitels, lykas: Top 100 farmaseutyske yndustriële bedriuwen yn Sina;Priis yntegriteit bedriuw;De steat oanwiisd produksjebedriuw foar basisdrugs;China AAA nivo kredyt bedriuw;Nasjonale poerbêst API eksport merk;China HI-tech ûndernimming;Kontraktprestaasjes en fertrouwen wurdich bedriuw;Nasjonale demonstraasjebedriuw fan drugskwaliteit en yntegriteit.
Yn 2018 hawwe wy USD88000 berikt.En jierlikse groei taryf berikke nei 5,52%.
Ja, wy hawwe 2 R&D-sintra dy't ferantwurdlik binne foar de ûntwikkeling fan API's en ôfmakke formulearringen.Wy ynvestearje elk jier 80% fan ús ferkeapvolumint yn ús R&D.Op it stuit omfetsje ús R&D-pipelinefariëteiten 31 generika, 20 APIS, 9 ANDAs en 18 produkten foar konsistinsjebeoardieling.
Wy hawwe 16 workshops foar alle soarten produkten.
Wy produsearje 1000+ ton per jier.
Wy ekspertize by Cardiovascular, Antikanker, Antipyretic analgetika, Vitamine, Antibiotika en sûnenssoarch medisinen engineering, en sa neamd: "Cardio-Cerebrovascular Specialist".